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Home Anvisa

Anvisa aprova novo medicamento que promete frear avanço do Alzheimer

Julia por Julia
25/04/2025
em Anvisa, Alzheimer, Últimas Notícias
Anvisa

Imagem: rafapress/Shutterstock.com

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o Kisunla (donanemabe), o primeiro medicamento no Brasil que promete retardar a progressão do Alzheimer em estágios iniciais. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, o Kisunla representa um avanço significativo no tratamento da doença, oferecendo uma nova esperança para pacientes e familiares.

Mecanismo de ação do Kisunla

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O Kisunla é um anticorpo monoclonal que atua diretamente nas placas de beta-amiloide no cérebro, uma das principais características do Alzheimer. Ao se ligar a essas placas, o medicamento promove sua remoção, retardando o avanço da doença e preservando as funções cognitivas dos pacientes.

Leia mais:

Anvisa suspende dois azeites populares por irregularidades: veja quais são e o que fazer

Indicação e administração

O medicamento é indicado para pacientes com comprometimento cognitivo leve ou demência leve associados ao Alzheimer, desde que haja confirmação da presença de placas beta-amiloides. A administração é feita por infusão intravenosa mensal, com acompanhamento médico especializado.

Eficácia comprovada

Estudos clínicos demonstraram que o Kisunla pode reduzir em até 35% o declínio clínico em pacientes com Alzheimer em estágio inicial. Além disso, houve uma redução significativa na progressão para estágios mais avançados da doença, proporcionando uma melhor qualidade de vida aos pacientes.

Efeitos colaterais e contraindicações

Os efeitos colaterais mais comuns incluem reações relacionadas à infusão, como febre, sintomas semelhantes aos da gripe e dores de cabeça. O uso do Kisunla é contraindicado para pacientes em uso de anticoagulantes ou com diagnóstico de angiopatia amiloide cerebral, devido ao risco aumentado de efeitos adversos.

Disponibilidade no Brasil

Apesar da aprovação pela Anvisa, o Kisunla ainda aguarda definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Portanto, ainda não há uma data confirmada para sua comercialização no Brasil. A expectativa é que, uma vez disponível, o medicamento seja incorporado ao arsenal terapêutico contra o Alzheimer, beneficiando milhares de pacientes em todo o país.

Impacto na abordagem do Alzheimer

Anvisa
Imagem: Inside Creative House / shutterstock.com

A aprovação do Kisunla marca uma mudança significativa na abordagem do tratamento do Alzheimer no Brasil. Até então, os tratamentos disponíveis focavam apenas no alívio dos sintomas. Com o Kisunla, há a possibilidade de interferir diretamente na progressão da doença, oferecendo uma nova perspectiva para pacientes e profissionais de saúde.

Conclusão

A chegada do Kisunla ao Brasil representa um marco no tratamento do Alzheimer, trazendo esperança para pacientes e familiares. Com sua capacidade de retardar a progressão da doença em estágios iniciais, o medicamento oferece uma nova abordagem terapêutica, alinhada aos avanços científicos mais recentes. A expectativa é que, em breve, o Kisunla esteja disponível para os pacientes brasileiros, contribuindo para uma melhor qualidade de vida e um futuro mais promissor no combate ao Alzheimer.

Tags: AlzheimerAnvisabeta-amiloidedemênciadoença neurodegenerativadonanemabeKisunlamedicamento Alzheimertratamento Alzheimer
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